肝CA,即肝癌(H[文]epatocell[章]ular Carcinoma[來]),是一種惡性腫瘤[自],起源于肝臟的細胞[人]。它是全球第三大常[人]見癌癥和第二大致死[健]性癌癥。肝癌的發生[康]與多種因素有關,包[網]括慢性肝炎、肝硬化[文]、酗酒、脂肪肝等。[章]“肝 CA” 是肝癌(Liver[來] Cancer)的縮[自]寫。肝癌主要包括以[人]下幾種類型:
一、肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)
發病機制
肝細胞癌是最常見的[人]肝癌類型,多數與慢[健]性肝病有關。比如,[康]長期的乙型肝炎病毒[網](HBV)或丙型肝[文]炎病毒(HCV)感[章]染是重要的致病因素[來]。這些病毒感染會導[自]致肝細胞反復發生炎[人]癥、壞死和再生的過[人]程。在這個過程中,[健]肝細胞的基因組可能[康]會發生突變,如原癌[網]基因的激活和抑癌基[文]因的失活,從而引發[章]肝細胞的癌變。
另外,長期大量飲酒[來]導致的酒精性肝病、[自]非酒精性脂肪性肝病[人](NAFLD)及其[人]進展為非酒精性脂肪[健]性肝炎(NASH)[康]也可以發展為肝細胞[網]癌。例如,當肝臟中[文]脂肪堆積過多,會引[章]起肝細胞的代謝紊亂[來]和炎癥反應,隨著時[自]間的推移,增加肝細[人]胞癌的發病風險。
病理特征
肝細胞癌的腫瘤細胞[人]在顯微鏡下呈現出多[健]種形態。典型的肝細[康]胞癌細胞呈多邊形,[網]胞質豐富,核大且核[文]仁明顯。在組織學上[章],根據癌細胞的分化[來]程度可以分為高分化[自]、中分化和低分化。[人]高分化的肝細胞癌在[人]形態上與正常肝細胞[健]較為相似,腫瘤細胞[康]排列成小梁狀或腺泡[網]狀;低分化的肝細胞[文]癌則細胞異形性明顯[章],核分裂象多見,其[來]侵襲性和惡性程度更[自]高。
臨床表現和預后
患者早期可能沒有明[人]顯癥狀,隨著病情進[人]展,可出現肝區疼痛[健]、乏力、消瘦、黃疸[康](皮膚和鞏膜黃染)[網]等癥狀。肝細胞癌的[文]預后與腫瘤的大小、[章]數量、是否轉移以及[來]肝功能狀態等因素有[自]關。早期發現并進行[人]手術切除等有效治療[人]的患者,預后相對較[健]好;而晚期患者出現[康]遠處轉移后,預后較[網]差。
二、肝內膽管癌(Intrahepatic Cholangiocarcinoma,ICC)
發病機制
肝內膽管癌的發病原[文]因部分與肝內膽管的[章]慢性炎癥有關。例如[來],原發性硬化性膽管[自]炎(PSC)是一種[人]慢性膽汁淤積性肝病[人],它會引起肝內膽管[健]的進行性炎癥和纖維[康]化,膽管上皮細胞在[網]長期的炎癥刺激下,[文]容易發生癌變。另外[章],肝吸蟲感染也會損[來]傷膽管,增加肝內膽[自]管癌的發病風險。在[人]一些肝吸蟲病流行的[人]地區,如東南亞部分[健]地區,肝內膽管癌的[康]發病率相對較高。
病理特征
腫瘤細胞主要來源于[網]肝內膽管上皮細胞。[文]在顯微鏡下,肝內膽[章]管癌的癌細胞通常呈[來]立方形或低柱狀,可[自]形成腺管狀、乳頭狀[人]或實性結構。腫瘤細[人]胞常伴有豐富的纖維[健]間質,這種纖維組織[康]增生是肝內膽管癌的[網]一個重要病理特點,[文]它可以導致肝臟質地[章]變硬,并且影響腫瘤[來]的生長方式和擴散途[自]徑。
臨床表現和預后
患者可能出現腹部不[人]適、黃疸、瘙癢等癥[人]狀。黃疸是由于腫瘤[健]阻塞膽管,膽汁無法[康]正常排泄而引起的。[網]肝內膽管癌的預后一[文]般比肝細胞癌差,因[章]為它早期癥狀不典型[來],往往發現較晚,而[自]且其對化療、放療等[人]常規治療手段的敏感[人]性相對較低。
三、混合型肝癌(Combined Hepatocellular - Cholangiocarcinoma,cHCC - ICC)
發病機制
混合型肝癌兼具肝細[健]胞癌和肝內膽管癌的[康]特點,它的發病機制[網]可能是在肝臟的某些[文]區域,同時存在肝細[章]胞和膽管上皮細胞的[來]癌變過程。這可能與[自]肝臟復雜的細胞微環[人]境和多種致癌因素的[人]綜合作用有關。例如[健],在慢性肝炎和肝內[康]膽管炎同時存在的情[網]況下,肝細胞和膽管[文]上皮細胞都處于異常[章]的病理環境中,增加[來]了兩種細胞同時發生[自]癌變的可能性。
病理特征
從病理上看,混合型[人]肝癌同時具有肝細胞[人]癌和肝內膽管癌的組[健]織學成分。在顯微鏡[康]下,可以觀察到兩種[網]不同類型的腫瘤細胞[文]區域,它們可能相互[章]交錯,或者在不同的[來]腫瘤結節中有各自的[自]分布。這種混合型的[人]病理結構使得它的診[人]斷和治療都更為復雜[健]。
臨床表現和預后
其臨床表現兼具肝細胞癌和肝內膽管癌的一些癥狀,如肝區疼痛、黃疸等。混合型肝癌的預后也不佳,因為它綜合了兩種肝癌的特點,惡性程度較高,而且治療過程中需要考慮到兩種不同類型腫瘤細胞的生物學特性。